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2015年11月9日 一類新的藥物可以通過鎖定目標細菌并在合適的時機將其消滅，從而成為如今威脅人類健康的重要細菌感染病的有效治療藥物。
這類藥物是由抗體與抗生素搭配組成的，它能夠特異性消滅金黃色葡萄球菌，即使是最難以殺滅的耐藥性菌株。對小鼠進行耐藥性金黃色葡萄球菌感染后，這類藥物的使用能夠顯著降低感染的程度，比單獨使用萬古霉素還要明顯。相關的研究結果發(fā)表在最近一期的《自然》雜志上。
如果這類發(fā)現(xiàn)對人類的微生物感染同樣適用，那么它將能夠幫助提高金黃色球菌感染的治愈率。
抗葡萄球菌感染治療的治愈率之所以低下，是因為其有獨特的感染方式。一般情況下，在宿主體內，該細菌會與負責殺滅它們的免疫細胞進行對抗。當被吞噬進入細胞內部時，這些細菌將被分解成為完全無毒的成分。然而，一部分細菌能夠躲過這一清除的過程并完美地隱藏起來。這樣一來，這些免疫細胞非但不能成為對抗細菌感染的武器，反而成為了它們存活的"基地"。由于被包裹在細胞內部，這些細菌將不會受到抗生素的威脅;同時，由于免疫細胞的流動性，該細菌將會被帶到其它未被感染的部位，從而造成嚴重的系統(tǒng)性感染。
常規(guī)的抗生素治療能夠殺滅感染部位的金黃色葡萄球菌，然而對于存在于細胞內部的那一部分，抗生素常常無能為力，最終將會造成感染的復發(fā)。
這類新藥物，則能夠有效解決這一難題。該藥物表面的抗體分子能夠與金黃色葡萄球菌進行特異性結合，從而將抗生素帶到細菌表面。當細菌被吞噬進入細胞內部后，胞內的酶能夠將該藥物進行分解，釋放其中抗生素成分的活性。研究者們通過實驗發(fā)現(xiàn)一類以此方法制作的一類利福平的衍生物，"rifalogue"具有最佳的殺菌能力。即使躲進胞內的細菌也難以逃脫該藥物的作用。
在實驗室測試中，他們發(fā)現(xiàn)有一千多種"超級藥物"都能夠特異性地吸附在細菌表面，從而產生與"rifalogue"相似的活性。在小鼠身上他們也得到了喜人的結果。
然而，目前還沒有證據(jù)證明該藥物對人類同樣有效。研究者們指出，人類免疫系統(tǒng)可能會產生其它特異性結合金黃色葡萄球菌的抗體從而產生競爭性抑制作用，最終應該該藥物的藥效。
不管怎么樣，以上疑慮并不能否定這一技術的實用性。研究者們可以不斷進行抗生素與抗體的排列組合，以達到最佳的使用效果;另外，由于游離在循環(huán)系統(tǒng)中的抗生素對人體也是有害的，因此做這樣的連接修飾也能夠降低抗生素的副作用。研究者們還可以嘗試針對其它細菌的超級藥物的設計，從而豐富抗感染的治療手段。
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